Cystische Fibrose im M3: was Prüfer fragen

Cystische Fibrose gehört zu den Themen, die im mündlichen dritten Staatsexamen im Fach Pädiatrie vorkommen. Hier steht das Wichtigste zur Prüfung: die Kernaussage, der Überblick und typische Fragen mit Antwort.

3 Fragen, die dazu gestellt werden

1. Was ist das häufigste Frühzeichen der Cystischen Fibrose bei Neugeborenen?

→ Mekoniumileus

Mekoniumileus ist ein Darmverschluss durch zähes Mekonium und das häufigste Frühzeichen der Cystischen Fibrose.

2. Welche der folgenden Keime besiedeln typischerweise die Lunge von Cystischer Fibrose-Patienten im späteren Verlauf?

→ Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa ist ein typischer Keim, der in der Lunge von Patienten mit Cystischer Fibrose besiedelt wird und prognostisch ungünstig ist.

3. Was ist der Goldstandard zur Diagnostik der Cystischen Fibrose?

→ Schweißtest (Pilocarpin-Iontophorese)

Der Schweißtest zeigt erhöhte Chloridkonzentrationen und ist der Goldstandard zur Diagnostik der Cystischen Fibrose.

3 weitere Fragen zu diesem Thema stehen im Lernbereich.

Mukoviszidose: Grundlagen

⚠ Kernaussage Cystische Fibrose (Mukoviszidose) = häufigste autosomal-rezessive Stoffwechselerkrankung bei Kaukasiern. Defekt im CFTR-Chloridkanal (häufigste Mutation ΔF508) → zäher Schleim in Atemwegen, Pankreas, Darm, Schweißdrüsen.

Pathophysiologie

CFTR-Gen (Chromosom 7) kodiert einen Chlorid-Kanal Defekt → gestörter Cl⁻/Wasser-Transport → zäher, dehydrierter Sekret Betroffen: Lunge (Obstruktion/Infekt), Pankreas (Insuffizienz), Darm, Leber, Schweißdrüsen (Salzverlust)

🗂 Protokoll-Fragen Grundlagen

„Erbgang und häufigste Mutation der CF?" Autosomal-rezessiv; häufigste Mutation ΔF508 im CFTR-Gen. „Welcher Kanal ist defekt?" Der CFTR-Chloridkanal → zäher, wasserarmer Schleim in Exokrinen Drüsen.

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