Kardiomyopathien (HCM, DCM) im M3: was Prüfer fragen
Kardiomyopathien (HCM, DCM) gehört zu den Themen, die im mündlichen dritten Staatsexamen im Fach Kardiologie vorkommen. Hier steht das Wichtigste zur Prüfung: die Kernaussage, der Überblick und typische Fragen mit Antwort.
Das Wichtigste in Kürze
3 Fragen, die dazu gestellt werden
1. Welche der folgenden Aussagen beschreibt am besten die hypertrophe Kardiomyopathie (HCM)?
→ Wanddicke des linken Ventrikels ≥ 15 mm ohne andere Ursachen.
Die HCM ist definiert durch eine Wanddicke des linken Ventrikels von ≥ 15 mm, die nicht auf andere Ursachen zurückzuführen ist.
2. Was ist die bevorzugte medikamentöse Therapie bei symptomatischer hypertropher Kardiomyopathie mit obstruktiver Form (HOCM)?
→ Betablocker
Betablocker sind die Behandlung der Wahl zur Linderung der Symptome bei HOCM.
3. Welches Verfahren ist der Schlüssel zur Diagnostik einer dilatativen Kardiomyopathie (DCM)?
→ Echokardiografie
Die Echokardiografie zeigt charakteristische Merkmale wie eine LV-Dilatation und reduzierte Ejektionsfraktion bei DCM.
3 weitere Fragen zu diesem Thema stehen im Lernbereich.
Überblick
Einteilung
HCM: hypertroph
- Meist autosomal-dominant (Sarkomer-Genmutationen, z.B. Myosin-schwere-Kette, MYBPC3)
- Asymmetrische Septumhypertrophie
- Mit/ohne Obstruktion des LV-Ausflusstrakts (HOCM vs. HNCM)
DCM: dilatativ
- Ventrikeldilatation + reduzierte systolische Funktion (EF ↓)
- Ursachen: genetisch, postmyokarditisch, toxisch (Alkohol, Anthrazykline), Tachykardiomyopathie, peripartal, idiopathisch
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