Guillain-Barré-Syndrom im M3: was Prüfer fragen
Guillain-Barré-Syndrom gehört zu den Themen, die im mündlichen dritten Staatsexamen im Fach Neurologie vorkommen. Hier steht das Wichtigste zur Prüfung: die Kernaussage, der Überblick und typische Fragen mit Antwort.
Das Wichtigste in Kürze
- Akute immunvermittelte Polyradikuloneuritis, meist 1 bis 3 Wochen nach Infekt (v. a. Campylobacter jejuni, virale Atemwegs-/Magen-Darm-Infekte).
- Typisch: rasch aufsteigende, symmetrische schlaffe Lähmung mit Areflexie, meist von den Beinen aufsteigend.
- Diagnose: albuminozytologische Dissoziation im Liquor (Eiweiß ↑, Zellzahl normal) + Neurografie.
- Therapie: IVIG oder Plasmapherese; engmaschige Überwachung wegen Atem-/autonomer Beteiligung.
3 Fragen, die dazu gestellt werden
1. Welche typische neurologische Manifestation ist charakteristisch für das Guillain-Barré-Syndrom?
→ Rasch aufsteigende, symmetrische schlaffe Lähmung mit Areflexie
Die charakteristische neurologische Manifestation des Guillain-Barré-Syndroms ist die rasch aufsteigende, symmetrische schlaffe Lähmung mit Areflexie.
2. Welche Untersuchung ist entscheidend für die Diagnosestellung des Guillain-Barré-Syndroms?
→ Albuminozytologische Dissoziation im Liquor
Die albuminozytologische Dissoziation im Liquor, gekennzeichnet durch erhöhtes Eiweiß bei normaler Zellzahl, ist entscheidend für die Diagnosestellung.
3. Welche Therapieoption ist für das Guillain-Barré-Syndrom am effektivsten?
→ Intravenöse Immunglobuline (IVIG) oder Plasmapherese
Intravenöse Immunglobuline (IVIG) oder Plasmapherese sind die empfohlenen Therapieoptionen für das Guillain-Barré-Syndrom.
3 weitere Fragen zu diesem Thema stehen im Lernbereich.
Überblick
Definition & Pathogenese
- Autoimmune Entzündung von peripheren Nerven und Nervenwurzeln; überwiegend demyelinisierend (AIDP), Varianten axonal (AMAN).
- Molekulares Mimikry nach Infekt (Antikörper gegen Ganglioside).
Auslöser
- Vorausgehender Infekt in ~2/3 der Fälle: Campylobacter jejuni, EBV, CMV, Mycoplasma; selten postvakzinal.
Varianten
- Miller-Fisher-Syndrom: Ophthalmoplegie, Ataxie, Areflexie (Anti-GQ1b-Antikörper).
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